Ultraljubičasti apsorberi mogu apsorbirati jake visokoenergetske ultraljubičaste zrake, pretvoriti ih u oblik energije, osloboditi apsorbiranu energiju, a zatim je potrošiti kroz toplinsku energiju ili bezopasno niskoenergetsko zračenje kako bi izbjegli oštećenje kože uzrokovano ultraljubičastim zracima i spriječili fotofizičke i fotokemijske reakcije razgradnje visokomolekularnih polimera uslijed apsorpcije ultraljubičastih zraka. Trenutno, najčešće korišteni UV apsorberi uglavnom uključuju benzofenone, benzotriazole, salicilate, supstituirane akrilonitrile, triazine i druge. Postoje neke razlike. Sljedeći Shanghai Jingyan Chemical će predstaviti mehanizam djelovanja različitih tipova UV apsorbera.
1. Benzofenoni
Benzofenon UV apsorberi su najrasprostranjenija klasa UV apsorbera, koji polako apsorbuju UV-A, UV-B i UV-C. Ketonska grupa i hidroksilna grupa u molekuli mogu formirati intrinzičnu vodikovu vezu kako bi formirali butil kelatni prsten. Nakon apsorpcije energije ultraljubičastog svjetla, molekul se podvrgava toplinskoj vibraciji, unutarnja vodonična veza se prekida, kelatni prsten se otvara, a ultraljubičasta energija se pretvara u toplinsku energiju i oslobađa. Osim toga, karbonilna grupa u molekulu će biti pobuđena apsorbiranom energijom ultraljubičastog svjetla, što će rezultirati mutacijom i enolnom strukturom, koja također troši dio energije. Kod ovog tipa UV apsorbera, jačina intramolekularne vodonične veze povezana je sa njegovim efektom stabilizacije svetlosti. Stabilizacioni efekat UV apsorbera je takođe povezan sa dužinom alkoksi lanca na benzenskom prstenu. Ako je dužina kompatibilna s polimerom, stabilizacijski učinak je taman. U benzofenonskom UV apsorberu, orto položaj karbonila mora sadržavati 10 hidroksilnih grupa, inače ne može formirati intrinzični vodonik i ne može se koristiti kao UV apsorber. Boja, dobra kompatibilnost sa visokomolekularnim polimerima. Ako postoje dvije hidroksilne grupe u orto poziciji karbonilne grupe, ona može apsorbirati ultraljubičaste zrake od 300-400 fm, a može apsorbirati i dio vidljive svjetlosti. Zbog apsorpcije vidljive svjetlosti, komplementarna svjetlost je neuravnotežena, a proizvodi koji sadrže ovaj UV apsorber izgledaju žuto. Kompatibilnost sa visokomolekularnim polimerima je takođe loša, pa je njegov opseg primene mali. Iako benzofenon bez o-hidroksilne grupe takođe ima sposobnost da apsorbuje ultraljubičaste zrake, on će izazvati samorazgradnju kada je izložen svetlosti, tako da nije pogodan za upotrebu kao apsorber ultraljubičastog zračenja.
2. Salicilat
Salicilatni UV apsorberi su prvi koji se koriste, a salicilati također imaju intrinzične vodonične veze u molekulu. Ovakav ultraljubičasti apsorber ima vrlo nisku sposobnost apsorpcije ultraljubičastih zraka na početku, a opseg apsorpcije je vrlo uzak (manje od 340vm), ali nakon određenog perioda ultraljubičastog zračenja, njegova apsorpcija se postepeno povećava do maksimalne vrijednosti apsorpcije, što je zbog preuređivanja molekula pod ultraljubičastim zračenjem. , formirajući benzofenonsku strukturu sa jakom sposobnošću apsorpcije ultraljubičastog zračenja, čime se povećava njegova apsorpcija ultraljubičastog zračenja. Stoga se zove Pioneer UV apsorber. Nakon što se dihidroksibenzofenon i njegovi derivati podvrgnu molekularnom preuređenju, oni mogu apsorbirati dio vidljive svjetlosti i izgledati žuto, što rezultira žutim supstancama koje se dodaju ovim ultraljubičastim apsorberom.
3. Benzotriazoli
Mehanizam djelovanja benzotriazolnih ultraljubičastih apsorbera sličan je onom kod benzofenona. Vidljivo svjetlo iznad metara, tako da proizvod neće biti obojen;
4. Supstituirani akrilonitril i triazin
Osim toga, supstituirani akrilonitrilni i triazinski ultraljubičasti apsorberi, prema mehanizmu djelovanja, također su cis-trans izomerizacija, tako da se energija svjetlosti pretvara u bezopasnu energiju i oslobađa, a ultraljubičasti apsorberi zamijenjeni akrilonitrilom mogu apsorbirati {{ 1}} fm Ultraljubičasto svjetlo, ne apsorbira vidljivu svjetlost i neće uzrokovati poplavu aplikacije, a ultraljubičasti apsorber može apsorbirati hromogeni gen i hromogenu grupu sa talasnom dužinom ispod 400-M, koji su svi povezani sa aromatično jezgro.
5. Ostali časovi
Organikel se takođe može koristiti kao UV apsorber, ali se generalno klasifikuje kao gasitelj, koji ima manju sposobnost da apsorbuje UV svetlost od prethodnog, ali sprečava disocijaciju polimera oko apsorbuje UV svetlost. Organonikl polimer reaguje sa molekulima u polimeru koji su pobuđeni u pobuđeno stanje pod ultraljubičastim zračenjem, tako da se pobuđeno stanje vraća u pobuđeno stanje. U osnovnom stanju, ultraljubičasta energija se pretvara u niskoenergetski spektar bez izazivanja njenog uništenja. Kako bi zaštitio polimer od uništenja, naziva se gašenjem jer se njegov mehanizam djelovanja razlikuje od mehanizma djelovanja općih UV apsorbera. UV apsorberi mijenjaju svoju molekularnu strukturu, a gasitelji samo rasipaju energiju kroz međumolekularni prijenos energije.
Osim toga, čađa, titan dioksid, cink oksid, cink barij i drugi agensi za zaštitu od sunca također su klasa tvari koje mogu apsorbirati ili reflektirati ultraljubičaste zrake. Blokirajući sloj je postavljen između polimera i izvora svjetlosti kako bi apsorbirao ili reflektirao ultraljubičaste zrake. Kada dođe do površine polimera, apsorbuje se i reflektuje, sprečavajući da UV svetlost prodre u unutrašnjost polimera, pri čemu je čađa najefikasnija. Čistači slobodnih radikala su također klasa supstanci koje mogu proizvesti svjetlosnu stabilizaciju, a derivati su piperidina sa efektom sterične smetnje, koji se nazivaju stabilizatori svjetlosti ometanih amina.
